Китайские ученые изобрели и апробировали новый способ лечения агрессивного рака легких с помощью метода редактирования генома человека. Удачный эксперимент специалисты провели в процессе клинического исследования технологии изменения генома в рамках программы Crispr.
Специалистам, работающим на кафедре Сычуанського медицинского университета, удалось выделить из плазмы крови так называемые T-клетки, из которых впоследствии были удалены гены, регулирующие белок программируемой смерти. После редактирования клеток по технологии Crispr клетки крови были размножены, после чего введены вновь пациенту. Модифицированные таким образом клетки, по заверениям врачей, способны уничтожить опухолевые клетки рака легкого.
Апробация описанной технологии производилась на 10 пациентах, каждый из которых получил несколько инъекций модифицированных описанным способом клеток. В процессе исследований была произведена предварительная оценка безопасности лечения. Оно продолжится на протяжении последующих месяцев, чтобы исключить появление последующих осложнений.
Сама же методика Crispr предусматриваем использование двухмерных РНК-клеток, которые могут самостоятельно распознавать поврежденные последовательности ДНК и изменять гены в клетках человека. Описание этой инновационной и эффективной технологии опубликовано в крупнейших китайских медицинских журналах. В ближайшее время ожидается появление перевода на русский язык этого научного труда, что даст возможность отечественным специалистам ознакомиться с описанной новинкой и рассмотреть перспективы и возможности ее применения.
Другие новости
